مجموعه ای از اختلالات غیر معمول که ممکن است باعث تغییر در شخصیت، رفتار، زبان، و حرکت شود.
دمانس فرانتوتمپورال
(FTD) نوعی بیماری تحلیل‌برنده عصبی است که به دلیل تخریب تدریجی لوب‌های فرونتال (پیشانی) و تمپورال (گیجگاهی) مغز ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً در سنین ۴۰ تا ۶۵ سالگی بروز می‌کند، اما می‌تواند زودتر یا دیرتر نیز ظاهر شود.
علائم دمانس فرانتوتمپورال
علائم این بیماری بسته به بخش‌های درگیر مغز متفاوت هستند، اما به‌طور کلی در سه دسته اصلی قرار می‌گیرند:
تغییرات رفتاری و شخصیتی
- بی‌تفاوتی (آپاتی) و کاهش انگیزه
- رفتارهای تکانشی و نامناسب اجتماعی
- بی‌توجهی به احساسات و نیازهای دیگران (کاهش همدلی)
- رفتارهای تکراری یا کلیشه‌ای
- بی‌ملاحظگی در تصمیم‌گیری
اختلالات زبانی
- کاهش توانایی در یافتن کلمات
- مشکل در فهم یا بیان جملات پیچیده
- تغییر در تلفظ و نحوه صحبت کردن
مشکلات حرکتی (در برخی موارد)
- ضعف عضلانی و اسپاسم
- مشکل در بلع
- علائم مشابه بیماری پارکینسون یا ALS
علت و عوامل خطر
دمانس فرانتوتمپورال به دلیل تجمع غیرطبیعی پروتئین‌هایی مانند تاو (Tau) و TDP-43 در سلول‌های مغزی ایجاد می‌شود. در برخی موارد، این بیماری ارثی بوده و جهش‌های ژنتیکی خاصی در آن نقش دارند.
تشخیص و درمان
تشخیص این بیماری معمولاً با بررسی علائم، تصویربرداری مغزی (MRI یا PET) و گاهی آزمایش ژنتیکی انجام می‌شود. متأسفانه، درمان قطعی برای FTD وجود ندارد، اما برخی داروها و روش‌های توانبخشی می‌توانند به کاهش علائم کمک کنند.
اگر سؤالات بیشتری دارید، بفرمایید!
